A.吞咽困難
B.呼吸肌麻痹
C.肺部感染
D.心力衰竭
E.心肌炎
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A.首發(fā)癥狀通常為四肢對稱性肌無力
B.腦神經(jīng)損害以雙側(cè)面癱常見
C.主要危險是呼吸肌麻痹
D.大多數(shù)病例出現(xiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
E.多數(shù)病例出現(xiàn)括約肌功能障礙
A.末梢型感覺障礙
B.四肢弛緩性癱
C.腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛或不適感
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.四肢弛緩性癱
B.肌萎縮
C.尿潴留
D.四肢手套襪套型感覺減退
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.坐骨神經(jīng)由L4-S3神經(jīng)根組成
B.根性者主要由于椎管內(nèi)和脊椎病變
C.干性者主要是椎管外病變
D.雙側(cè)膝反射、踝反射對稱
E.直腿抬高試驗（+）
A.味覺障礙
B.聽覺過敏
C.外耳道皰疹
D.周圍性面癱
E.面部疼痛
最新試題
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。