A.四肢弛緩性癱
B.肌萎縮
C.尿潴留
D.四肢手套襪套型感覺減退
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
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A.坐骨神經(jīng)由L4-S3神經(jīng)根組成
B.根性者主要由于椎管內(nèi)和脊椎病變
C.干性者主要是椎管外病變
D.雙側(cè)膝反射、踝反射對稱
E.直腿抬高試驗（+）
A.味覺障礙
B.聽覺過敏
C.外耳道皰疹
D.周圍性面癱
E.面部疼痛
A.多為慢性起病
B.雙側(cè)受累多見
C.多數(shù)病例伴舌前2/3味覺喪失
D.Bell征（+）
E.多數(shù)患者不能恢復(fù)
A.藥物治療
B.封閉治療
C.神經(jīng)阻滯療法
D.三叉神經(jīng)微血管減壓術(shù)
E.以上全部療法
A.多見于中老年人
B.第2、3支較常見
C.常有觸發(fā)點或"扳擊點"
D.常伴疼痛側(cè)角膜反射消失
E.嚴(yán)重者伴面肌痛性抽搐
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
突觸由（）、（）和（）組成。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。