A.首發(fā)癥狀通常為四肢對稱性肌無力
B.腦神經損害以雙側面癱常見
C.主要危險是呼吸肌麻痹
D.大多數(shù)病例出現(xiàn)腦脊液蛋白-細胞分離
E.多數(shù)病例出現(xiàn)括約肌功能障礙
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A.末梢型感覺障礙
B.四肢弛緩性癱
C.腦神經損害
D.神經根性疼痛或不適感
E.腦脊液蛋白-細胞分離
A.四肢弛緩性癱
B.肌萎縮
C.尿潴留
D.四肢手套襪套型感覺減退
E.腦脊液蛋白-細胞分離
A.坐骨神經由L4-S3神經根組成
B.根性者主要由于椎管內和脊椎病變
C.干性者主要是椎管外病變
D.雙側膝反射、踝反射對稱
E.直腿抬高試驗（+）
A.味覺障礙
B.聽覺過敏
C.外耳道皰疹
D.周圍性面癱
E.面部疼痛
A.多為慢性起病
B.雙側受累多見
C.多數(shù)病例伴舌前2/3味覺喪失
D.Bell征（+）
E.多數(shù)患者不能恢復
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)（），電鏡下可見肌質網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。