判斷題按照醫(yī)療器械的貯存要求分庫（區(qū)）、分類存放，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械應(yīng)當分開存放。
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申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
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下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
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對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
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以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當進行注冊檢驗的是（）
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第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當（）
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開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當提交的材料有（）
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下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是（）
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《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當包括（）
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下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括（）
題型：多項選擇題