授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構(gòu)是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品，應(yīng)當將年度需求計劃報哪個部門（）

精神藥品處方的保存期限至少為（）

某省醫(yī)科大學為了科學研究需要使用麻醉藥品的標準品和對照品，現(xiàn)在已經(jīng)通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準，下一步是購買該麻醉藥品的標準品和對照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學應(yīng)當向哪個機構(gòu)批準的單位購買（）

哈爾濱市某醫(yī)療機構(gòu)需要使用第一類精神藥品，經(jīng)哈爾濱市衛(wèi)生局批準取得第一類精神藥品購用印鑒卡，此時，哈爾濱市衛(wèi)生局應(yīng)當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送（）

醫(yī)療機構(gòu)（）

麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構(gòu)或部門制定、調(diào)整并公布（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合哪個部門的規(guī)定（）

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》正式實施的時間是（）

某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過了批準獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時甲企業(yè)必須經(jīng)哪個機構(gòu)批準后才能向定點生產(chǎn)企業(yè)購買（）