A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.哈爾濱市藥品監(jiān)督管理部門
B.黑龍江省人民政府衛(wèi)生行政部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.黑龍江省人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門
E.國務院衛(wèi)生主管部門
A.國務院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.國務院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院
A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務院衛(wèi)生主管部門
E.國務院
A.承擔傳染病監(jiān)測、預測、流行病學調查、疫情報告以及其他預防控制工作
B.承擔與醫(yī)療救治有關的傳染病防治工作和責任區(qū)域內的傳染病預防工作
C.在各自的職責范圍內輔助傳染病防治工作
D.領導本行政區(qū)域內的傳染病防治工作
E.主管全國傳染病防治及其監(jiān)督管理工作
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院衛(wèi)生行政部門
最新試題
精神藥品處方的保存期限至少為（）
授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構是（）
麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構或部門制定、調整并公布（）
醫(yī)療機構（）
某省醫(yī)科大學為了科學研究需要使用麻醉藥品的標準品和對照品，現(xiàn)在已經通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準，下一步是購買該麻醉藥品的標準品和對照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學應當向哪個機構批準的單位購買（）
藥品生產企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產普通藥品，應當將年度需求計劃報哪個部門（）
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》正式實施的時間是（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺夏膫€部門的規(guī)定（）
哈爾濱市某醫(yī)療機構需要使用第一類精神藥品，經哈爾濱市衛(wèi)生局批準取得第一類精神藥品購用印鑒卡，此時，哈爾濱市衛(wèi)生局應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構情況抄送（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經過了批準獲得了生產資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產，此時甲企業(yè)必須經哪個機構批準后才能向定點生產企業(yè)購買（）