A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
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A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟性
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學學術(shù)會議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學學術(shù)會議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學學術(shù)會議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
A.國務(wù)院計量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計量行政部門
C.市級以上地方人民政府計量行政部門
D.省級以上地方人民政府計量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.國務(wù)院計量行政部門
B.縣級以上地方人民政府計量行政部門
C.市級以上地方人民政府計量行政部門
D.省級以上地方人民政府計量行政部門
E.企業(yè)、事業(yè)單位
A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應(yīng)當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應(yīng)當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
以Rp或者R標示()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
死亡病例須及時報告()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()