A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應當注明含量
E.以支、盒為單位
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A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應當注明含量
E.以支、盒為單位
A.發(fā)生的所有不良反應
B.新的和嚴重的不良反應
C.藥品不良反應
D.可疑藥品不良反應
E.罕見不良反應
A.發(fā)生的所有不良反應
B.新的和嚴重的不良反應
C.藥品不良反應
D.可疑藥品不良反應
E.罕見不良反應
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()