A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內,報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內,報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
最新試題
以Rp或者R標示()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
從美國進口的藥品必須取得()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()