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A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
E.罕見的不良反應(yīng)
A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購,并按標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購,并按標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
最新試題
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查處方()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
查配伍禁忌()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()