A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu),并按標(biāo)簽和說(shuō)明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
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A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu),并按標(biāo)簽和說(shuō)明書所示內(nèi)容使用
B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
C.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報(bào)告
E.報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色,處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色,處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"精一"
最新試題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
查處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
查用藥合理()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
原料藥的標(biāo)簽()