三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

查處方（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）

以Rp或者R標(biāo)示（）