A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
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C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
二級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
麻醉藥品片劑處方限量為()
查處方()