A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
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C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
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A.處方藥
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C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
死亡病例須及時報告()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
以Rp或者R標(biāo)示()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()