A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
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A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
A.處方藥
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A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.A與B
A.有效性
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最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
查用藥合理()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()