單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
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1.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
2.單項選擇題藏藥屬于（）
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
3.單項選擇題經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(chǎn)批準文號或進口藥品注冊證書的藥品制劑是（）
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
4.單項選擇題由勞動保障部門制定并發(fā)布，是國家藥品標準收載的品種或者進口藥品，并符合"臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)"的原則的藥品是（）
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
5.單項選擇題抗生素屬于（）
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險用藥
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
題型：單項選擇題
以Rp或者R標示（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
題型：單項選擇題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
題型：單項選擇題
死亡病例須及時報告（）
題型：單項選擇題
從美國進口的藥品必須取得（）
題型：單項選擇題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
題型：單項選擇題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
題型：單項選擇題
注射劑和非處方藥（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
題型：單項選擇題