A.患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴重不良反應(yīng)的
B.不按照規(guī)定開具處方,造成嚴重后果的
C.不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴重后果的
D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書
E.因開具處方牟取私利
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A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.可算假藥也可算劣藥
A.規(guī)范的中文或英文名稱書寫
B.藥品商品名
C.自行編制藥品縮寫名稱
D.自行編制藥品代號
E.醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的藥品代碼
A.前記、正文、落款
B.醫(yī)療機構(gòu)名稱、正文、后記
C.前記、正文、后記
D.前記、正文、發(fā)藥人簽章
E.醫(yī)療機構(gòu)名稱、正文、發(fā)藥人簽章
A.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的麻黃素出口購用證明原件向國家定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻黃素用于出口,一證一次使用有效
B.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)自營出口麻黃素只憑麻黃素出口許可證辦理出口手續(xù),但須將蓋有本單位公章的麻黃素出口許可證復(fù)印件和出口合同復(fù)印件報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)購買的麻黃素只能用于出口
D.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)購買的麻黃素因故未能在許可證有效期內(nèi)出運的,須在出口購用證明有效期滿后-月內(nèi)將出口購用證明退回原發(fā)證單位
E.未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),不得擅自處理未出口的麻黃素
A.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)直接將麻黃素銷售給麻黃素定點經(jīng)營企業(yè)或使用單位
B.麻黃素定點經(jīng)營企業(yè)憑所在地省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的麻黃素購用證明購買麻黃素
C.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)自用麻黃素也應(yīng)到所在地省級藥品監(jiān)督管理部門辦理購用證明,在內(nèi)銷計劃中核銷
D.購用麻黃素的單位因故需要將麻黃素調(diào)出,應(yīng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審查同意后,由本地麻黃素定點經(jīng)營企業(yè)負責(zé)銷售
E.購用麻黃素的單位不得自行銷售或相互調(diào)劑
最新試題
原料藥的標(biāo)簽()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
死亡病例須及時報告()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
《進口藥品注冊證》的有效期是()