A.定點(diǎn)生產(chǎn)制度
B.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
C.生產(chǎn)總量控制
D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
E.企業(yè)自主定價(jià)
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A.療效不確的藥品
B.危害人體健康的藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.價(jià)格昂貴的藥品
E.尚未上市的藥品
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量
B.保障人體用藥安全
C.維護(hù)人民身體健康
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
E.以上都是
A.采購(gòu)部門
B.物料供應(yīng)部門
C.驗(yàn)收部門
D.質(zhì)量管理部門
E.生產(chǎn)管理部門
A.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
A.二氫埃托啡
B.地西泮
C.奧沙利鉑
D.亞砷酸
E.兒科處方用藥
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
注射劑和非處方藥()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()