A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量
B.保障人體用藥安全
C.維護(hù)人民身體健康
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
E.以上都是
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A.采購部門
B.物料供應(yīng)部門
C.驗(yàn)收部門
D.質(zhì)量管理部門
E.生產(chǎn)管理部門
A.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開具，每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
A.二氫埃托啡
B.地西泮
C.奧沙利鉑
D.亞砷酸
E.兒科處方用藥
A.西藥、中成藥、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?br />
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?，西藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
D.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
E.西藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?，中成藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
A.一般不得超過3日用量
B.一般不得超過5日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.以上均不正確
A.一般不得超過2日用量
B.一般不得超過3日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的
B.由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的
C.由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對
D.作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.以上均正確
A.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須建立嚴(yán)格的倉儲(chǔ)制度
B.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要設(shè)立專用庫房，實(shí)行雙人雙鎖，并指派專人管理
C.使用麻黃素的單位也要建立購買、使用的登記制度
D.運(yùn)輸麻黃素要按照公安部制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
E.以上均正確
A.不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限
B.與第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限相同
C.不得超過10年
D.可略超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限，但不得超過10年
E.不得超過5年
最新試題
查配伍禁忌（）
以Rp或者R標(biāo)示（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）