A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗
B.麻醉藥品的臨床試驗
C.精神藥品的臨床試驗
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗
A.應(yīng)當立即停止實驗研究活動
B.應(yīng)當立即停止實驗研究活動,并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告
C.應(yīng)當立即停止實驗研究活動,并向國務(wù)院公安部門報告
D.應(yīng)當立即停止實驗研究活動,并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.應(yīng)當向國務(wù)院公安部門報告
A.要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準
B.要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準
C.要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
E.要經(jīng)國務(wù)院公安部門批準
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
C.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院公安部門
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查
最新試題
以Rp或者R標示()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
查配伍禁忌()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
死亡病例須及時報告()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
普通藥品有效期的標注()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責人應(yīng)由具有()