A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存4年備查
E.保存5年備查

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用，已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會(huì)危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)

A.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等活動(dòng)
B.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
C.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
D.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)然顒?dòng)
E.麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)

A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
B.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的備案登記
C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所出具的檢驗(yàn)報(bào)告書

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.工商行政管理部門

A.進(jìn)口藥品
B.中成藥
C.生化藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.以上均不對(duì)

A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
C.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門

A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀
B.由工商部門繳銷
C.可轉(zhuǎn)讓
D.由原發(fā)證部門繳銷
E.以上均不正確

A.30天
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.1年
E.2年