單項選擇題關于處方，下列說法錯誤的是（）

A.處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天
B.藥品劑量與數(shù)量-律用阿拉伯數(shù)字書寫
C.處方如有更改，應由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章，以示責任
D.每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?br /> E.毒性藥品、精神藥品處方保存1年，麻醉藥品處方保存3年


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2.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是（）

A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理，指導臨床用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理，指導合理用藥的依據(jù)

3.單項選擇題關于藥品質(zhì)量理解正確的是（）

A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量
B.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關信息與藥品的質(zhì)量無關
C.藥品內(nèi)包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好

4.單項選擇題新藥生產(chǎn)批準文號的審批部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心

5.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，有關藥品廣告管理的說法錯誤的是（）

A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.藥品廣告只允許在批準的省內(nèi)發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內(nèi)容必須以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容

6.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是本單位（）

A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上有供應或供應不足的品種
D.臨床需要且市場上有供應的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種

7.單項選擇題藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。因此，醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應用時須遵循的原則是（）

A.安全、經(jīng)濟、合理
B.經(jīng)濟、有效、可靠
C.安全、有效、經(jīng)濟
D.有效、安全、合理
E.經(jīng)濟、合理、可靠

8.單項選擇題藥學部（科）的工作性質(zhì)具有（）

A.業(yè)務監(jiān)督性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性、服務保障性
B.業(yè)務監(jiān)督性、技術(shù)專業(yè)性、服務保障性、經(jīng)濟管理性
C.經(jīng)濟管理性、咨詢指導性、業(yè)務監(jiān)督性、工作準確性
D.經(jīng)濟管理性、技術(shù)先進性、服務保障性、咨詢指導性
E.業(yè)務監(jiān)督性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性

9.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，沒有要求標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品包括（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥

10.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑條件不包括（）

A.保證制劑質(zhì)量的設施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度