A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會(huì)影響到藥品本身的質(zhì)量
B.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無(wú)關(guān)
C.藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等會(huì)影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.藥品審評(píng)中心
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品廣告只允許在批準(zhǔn)的省內(nèi)發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內(nèi)容必須以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床需要且市場(chǎng)上有供應(yīng)的品種
E.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
A.安全、經(jīng)濟(jì)、合理
B.經(jīng)濟(jì)、有效、可靠
C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
D.有效、安全、合理
E.經(jīng)濟(jì)、合理、可靠
A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性、服務(wù)保障性
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、技術(shù)專業(yè)性、服務(wù)保障性、經(jīng)濟(jì)管理性
C.經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性、業(yè)務(wù)監(jiān)督性、工作準(zhǔn)確性
D.經(jīng)濟(jì)管理性、技術(shù)先進(jìn)性、服務(wù)保障性、咨詢指導(dǎo)性
E.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟(jì)管理性、咨詢指導(dǎo)性
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
以Rp或者R標(biāo)示（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
查配伍禁忌（）
注射劑和非處方藥（）