A.藥用輔料總體要求
B.紅外吸收?qǐng)D譜
C.藥用輔料
D.不溶性顆粒檢查
E.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查品種
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A.2005年版
B.2000年版
C.1995年版
D.1990年版
E.1985年版
A.目錄部分
B.索引部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.凡例部分
A.《中國(guó)藥典》1990年版
B.《中國(guó)藥典》1995年版
C.《中國(guó)藥典》2000年版
D.《中國(guó)藥典》2005年版
E.《中國(guó)藥典》2010年版
A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
A.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解
B.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(zhì)1g(1ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
D.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解
E.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解
最新試題
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
純度檢查()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控()
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
維生素C含量測(cè)定()
含量測(cè)定()
精密度()
63.8050()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()