A.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解
B.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(zhì)1g(1ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
D.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解
E.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解
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A.聯(lián)合國(guó)藥典委員會(huì)
B.聯(lián)合國(guó)科教文組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.美國(guó)藥品食品管理局
E.以上都不是
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
E.以上都不是
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2000年版
E.2005年版
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.目錄
A.5版
B.6版
C.7版
D.8版
E.9版
最新試題
江西省藥品檢驗(yàn)所對(duì)南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)()
薄膜衣片崩解時(shí)限的要求為()
阿司匹林片及其腸溶片的含量測(cè)定()
阿司匹林栓劑含量的測(cè)定()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
藥品的雜質(zhì)檢查()
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()
藥用氫氧化鈉含量測(cè)定法()
維生素E的鑒別試驗(yàn)()
《中國(guó)藥典》中,檢查維生素E的生育酚雜質(zhì)所采用的檢查方法是()