A.1.95~2.05g
B.1.995~2.005g
C.1.99~2.09g
D.1.999~2.009g
E.1.5~2.5g
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑1~不到10ml中溶解
B.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑不到1ml中溶解
C.溶質(zhì)1g(1ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解
D.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解
E.溶質(zhì)1g(1ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解
A.聯(lián)合國藥典委員會(huì)
B.聯(lián)合國科教文組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.美國藥品食品管理局
E.以上都不是
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
E.以上都不是
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2000年版
E.2005年版
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.目錄
最新試題
純度檢查()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
維生素B1的鑒別試驗(yàn)()
測(cè)定值和方法的符合程度()
含量測(cè)定()
腸溶衣片崩解時(shí)限的要求為()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
藥物中鐵鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的Fe3+量為()
63.8351()
普通片崩解時(shí)限的要求為()