A.超過(guò)有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
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A.按劣藥處理
B.撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)
C.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
D.按假藥處理
E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查
A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度
C.銷(xiāo)售記錄
D.檢驗(yàn)儀器
E.衛(wèi)生條件
A.通用名稱(chēng)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱(chēng)
E.貯存條件
A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)，方便群眾購(gòu)藥
B.合理布局，保證質(zhì)量
C.合理布局，方便群眾購(gòu)藥
D.品種齊全，誠(chéng)實(shí)信用
E.公平合理，救死扶傷
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門(mén)處罰的是（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是（）
藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒(méi)有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售藥品（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷(xiāo)記錄和法定銷(xiāo)售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）