對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）

藥品批準文號的有效期是（）

藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）

屬于假藥的是（）

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）

政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）

當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）

某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）

偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

藥品經營許可證的有效期是（）