藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷記錄必須注明（）

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）。

被污染的藥品的是（）

變質(zhì)的藥品屬于（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）