A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質(zhì)量記錄
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E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質(zhì)量記錄
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學實驗室標準》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學實驗室標準》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的基本標準》
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
最新試題
政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標本進行相關(guān)學科檢驗，其中不包括（）。