單項(xiàng)選擇題授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機(jī)構(gòu)是（）

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門


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1.單項(xiàng)選擇題食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品，應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)哪個(gè)部門（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個(gè)或哪幾個(gè)機(jī)構(gòu)或部門制定、調(diào)整并公布（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于精神藥品的表述不正確的是（）

A.精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品
B.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
C.精神藥品也包括列入精神藥品目錄的其他物質(zhì)
D.精神藥品分為第一類精神藥品、第二類精神藥品、第三類精神藥品
E.精神藥品的進(jìn)出口應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律規(guī)定辦理

5.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》正式實(shí)施的時(shí)間是（）

A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日

6.單項(xiàng)選擇題精神藥品處方的保存期限至少為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

7.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)機(jī)構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》（）

A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財(cái)物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括（）

A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益，依法對其給予處分的機(jī)關(guān)是（）

A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門

10.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向（）

A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告