單項選擇題女性,22歲,皮膚反復出現(xiàn)紫癜,月經(jīng)增多2年。查體:鞏膜黃染,Hb70g/L,WBC5.6×109/L,PLT20×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.25,BT4分,血塊退縮不良。Coombs試驗(+),B超示脾輕度腫大。骨髓:紅系占45%,且巨核細胞增多,以原幼和顆粒巨核細胞為主,產(chǎn)板巨核細胞少見。最可能的診斷是()

A.急性白血病
B.脾功能亢進
C.特發(fā)性血小板減少性紫癜
D.Evans綜合征
E.血栓性血小板減少性紫癜


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2.單項選擇題男性,36歲,表現(xiàn)為貧血和脾大,有貧血家族史,實驗室檢查紅細胞滲透脆性增加,最可能的診斷是()

A.自身免疫溶血性貧血
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.G-6-PD缺乏癥
E.海洋性貧血

最新試題

女性,8歲,因貧血、脾大入院。檢驗:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs試驗陰性,血片可見少量靶形細胞,紅細胞呈小細胞低色素,其診斷是()

題型:單項選擇題

女性,25歲,1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢:貧血面容,肝脾不腫大,RBC2.5×1012/L,HGB65g/L,WBC4×109/L,PLT120×109/L,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.12,Ham試驗陽性,Rous試驗陽性。其診斷是()

題型:單項選擇題

一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()

題型:單項選擇題

血管內(nèi)溶血是()

題型:單項選擇題

男性,18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?;灒篐b70g/L,網(wǎng)織紅細胞0.11(11%),m片中紅細胞形態(tài)無異常,Coombs試驗陰性,丙酮酸激酶活性降低()

題型:單項選擇題

男性,12歲。每次進食蠶豆時,即感頭暈,面色發(fā)黃,尿色呈紅茶樣?;灒篐b50g/L,網(wǎng)織紅細胞0.25(25%),高鐵血紅蛋白還原試驗(+)()

題型:單項選擇題

由于外源性機械因素造成溶血的是()

題型:單項選擇題

男性,20歲,面色蒼白3年,其母有貧血史。體檢:貧血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可見25%左右球形紅細胞,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.15,Coombs試驗陰性。其診斷是()

題型:單項選擇題

由于珠蛋白合成異常造成溶血的是()

題型:單項選擇題

女性,41歲,厭食,惡心,全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L,有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性,尿中尿膽原陽性,尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl,直接膽紅素正常。肝功能試驗正常()

題型:單項選擇題