A.自身免疫溶血性貧血
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.G-6-PD缺乏癥
E.海洋性貧血
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A.再生障礙性貧血
B.急性白血病
C.自身免疫性溶血性貧血
D.脾功能亢進
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.輸新鮮全血
B.輸壓積紅細胞
C.輸洗滌紅細胞
D.輸血漿
E.脾切除
A.再生障礙性貧血
B.急性白血病
C.自身免疫性溶血性貧血
D.脾功能亢進
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.地中海貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.酸化血清溶血試驗
B.高鐵血紅蛋白還原試驗
C.抗人球蛋白還原試驗
D.血紅蛋白電泳
E.紅細胞脆性試驗
A.抗人球蛋白試驗-自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗-陣發(fā)性睡眠性臟紅蛋白尿
C.紅細胞滲透性增高-遺傳性球形紅細胞增多癥
D.外周血中出現(xiàn)大量靶形紅細胞-海洋性貧血
E.血紅蛋白電泳-蠶豆病
A.遺傳性球形細胞增多癥
B.海洋性貧血
C.丙酮酸激酶缺乏
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.溫抗體型自身免疫性溶血性貧血
A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.異常血紅蛋白病
C.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血
D.G-6-PD缺乏的蠶豆病
E.血型不合輸血后溶血
A.遺傳性紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
A.嚴重的血管內(nèi)溶血
B.溶血復發(fā)
C.治療失敗
D.嚴重的血管外溶血
E.出現(xiàn)肝膽系統(tǒng)并發(fā)癥
最新試題
女性,18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個月就診。體檢:面部水腫性紅斑,口腔黏膜可見2個小潰瘍,脾肋下3cm。化驗:Hb80g/L,WBC3.5×109/L,PLT59×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.08(8%),Coombs試驗(+)()
本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)()
由于紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是()
腎性貧血()
由于外源性機械因素造成溶血的是()
女性,24歲。頭暈,乏力2周,1周來尿色深黃,兩下肢散在瘀點來門診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下剛及?;灒篐b80g/L,WBC6.4×109/L,PLT30×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.082(8.2%),Coombs試驗(+),PAIgG增高()
男性,20歲,面色蒼白3年,其母有貧血史。體檢:貧血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可見25%左右球形紅細胞,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.15,Coombs試驗陰性。其診斷是()
男性,10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白,時輕時重,父有同樣病史。化驗:Hb62g/L,網(wǎng)織紅細胞0.12(12%),外周血涂片見小球形紅細胞占0.30(30%),Coombs試驗(-)()
女性,16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片,2天后頭暈,皮膚發(fā)黃?;灒篐b60g/L,WBC13.2×109/L,血小板正常,高鐵血紅蛋白還原試驗(+)。自體溶血試驗增強,可被葡萄糖和ATP糾正()
女性,40歲。發(fā)熱3天(體溫39℃),伴牙齦出血,下肢瘀點2天來門診。體檢:神志清,但反應遲鈍,中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下1cm?;灒篐b79g/L,WBC13.2×109/L,PLT34×109/L,血片中有破碎紅細胞,網(wǎng)織紅細胞0.08(8%),尿液檢查,尿蛋白(+++),Coombs試驗(-)()