蕁麻疹是（）

由于紅細胞膜結構異常造成溶血的是（）

患者首選治療是（）

一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）

女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）

由于外源性機械因素造成溶血的是（）

男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）

男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；灒篐b72g/L，網織紅細胞0.06（6%），Ham試驗（+），Rous試驗（+）（）

本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)（）

微血管病性貧血（）