A.遺傳性紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
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A.嚴重的血管內(nèi)溶血
B.溶血復發(fā)
C.治療失敗
D.嚴重的血管外溶血
E.出現(xiàn)肝膽系統(tǒng)并發(fā)癥
A.紅細胞計數(shù)
B.有核紅細胞增多
C.尿含鐵血黃素試驗陽性
D.糞膽原排泄量增高
E.網(wǎng)織紅細胞增多
A.丙酮酸激酶活性
B.尿含鐵血黃素試驗
C.酸溶血試驗
D.抗人球蛋白試驗
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
A.再生障礙性貧血
B.G-6PD缺乏癥
C.遺傳性球形細胞增多癥
D.自身免疫性溶血性貧血
E.PNH
A.珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.珠蛋白肽鏈數(shù)量異常
C.紅細胞膜缺陷
D.紅細胞酶缺陷
E.血紅蛋白功能異常
最新試題
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；灒篐b72g/L，網(wǎng)織紅細胞0.06（6%），Ham試驗（+），Rous試驗（+）（）
男性，30歲。5個月前患傳染性肝炎住院，近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急?；灒篟BC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.002（0.2%）（）
血管內(nèi)溶血是（）
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
地中海性貧血（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
由于紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）