A.珠蛋白肽鏈結構異常
B.珠蛋白肽鏈數量異常
C.紅細胞膜缺陷
D.紅細胞酶缺陷
E.血紅蛋白功能異常
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A.血清總膽紅素↑
B.血清間接膽紅素↑
C.血紅蛋白↓
D.網織紅細胞計數↑
E.白細胞計數↑
A.網織紅細胞減少
B.骨髓增生活躍，粒、紅比例降低
C.尿中尿膽素增多
D.尿中尿膽原減少
E.周圍血中可有原始粒細胞
A.粒細胞減少癥
B.原發(fā)性血小板減少性紫癜
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.脾功能亢進
E.低增生性白血病
A.巨幼紅細胞性貧血
B.再生障礙性貧血
C.缺鐵性貧血
D.自身免疫溶血性貧血
E.白血病
A.尿膽原增高
B.血紅蛋白降低
C.網織紅細胞增高
D.紅細胞壽命縮短
E.外周血出現(xiàn)幼紅細胞
A.抗生素治療
B.糖皮質激素治療
C.輸血
D.骨髓移植
E.切除脾
A.G6PD缺乏癥
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.海洋性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.PNH
B.慢性肝炎急性發(fā)作
C.急性紅白血病
D.再生障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
A.溶血性輸血反應
B.非溶血性發(fā)熱性輸血反應
C.過敏反應
D.細菌污染反應
E.循環(huán)超負荷
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.Cooley貧血
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.Fanconi貧血
E.Evans綜合征
最新試題
女性，40歲。發(fā)熱3天（體溫39℃），伴牙齦出血，下肢瘀點2天來門診。體檢：神志清，但反應遲鈍，中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下1cm。化驗：Hb79g/L，WBC13.2×109/L，PLT34×109/L，血片中有破碎紅細胞，網織紅細胞0.08（8%），尿液檢查，尿蛋白（+++），Coombs試驗（-）（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及。化驗：Hb80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網織紅細胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網織紅細胞計數0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
地中海性貧血（）
女性，25歲，1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢：貧血面容，肝脾不腫大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，網織紅細胞計數0．12，Ham試驗陽性，Rous試驗陽性。其診斷是（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）