A.重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的細胞免疫依賴的及補體參與的一種神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病
B.病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體
C.臨床特征表現(xiàn)為部分或全部骨骼肌易于疲勞,呈波動性肌無力,有活動后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點
D.重癥肌無力患者中10%~15%合并胸腺瘤
E.重癥肌無力的病理改變?yōu)樯窠?jīng)肌肉接頭處突觸前膜皺褶喪失或減少,突觸間隙加寬
F.該病電生理檢查可見特征性異常,低頻和高頻重復電刺激時,約90%全身型重癥肌無力患者出現(xiàn)衰減反應
G.全身重癥肌無力患者AChR-Ab的檢測陽性率為85%~90%,一般無假陽性
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A.抗凝
B.溶栓
C.擴血管治療
D.清除自由基
E.抗血小板
A.動脈畸形
B.動脈炎
C.血液成分變化
D.血流動力學異常
E.動脈粥樣硬化
A.抗血小板治療和抗凝治療
B.甘露醇等藥物降顱壓,抗腦水腫治療
C.蛇毒類降纖藥
D.尿激酶等溶栓治療
E.鈣離子拮抗劑等神經(jīng)保護劑
A.左側椎動脈
B.右側椎動脈
C.左側大腦中動脈豆紋動脈
D.右側大腦中動脈豆紋動脈
E.左側大腦中動脈主干
A.年齡18~75歲
B.發(fā)病12小時內(nèi)
C.血壓低于180/110mmHg
D.頭顱CT可見大片的低密度病灶
E.癱瘓肢體肌力在3級以下
F.半年前有心肌梗死病史
G.體溫38.0℃,但無意識障礙
最新試題
若為前列腺肥大患者,治療用藥可選擇().
該病可累及哪些顱神經(jīng)().
視物變形的產(chǎn)生與下列哪項無關()
病變可能定位于().
左旋多巴遲發(fā)并發(fā)癥包括().
不久患者先一側瞳孔擴大固定,而后死亡。根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀和體征,病人最可能是發(fā)生了().
急診時應作何檢查()
在吡喹酮治療后第1周病情又加重,頭痛劇烈,頻繁嘔吐,癲癇發(fā)作頻繁。其可能的原因是().
臨床與橄欖腦橋小腦萎縮鑒別時,以下哪項是提示后者的癥狀或體征().
如果該患者的癥狀由其他疾病造成,可能是().