A.檢驗申請時間、采樣時間、標本送檢時間
B.檢驗申請時間、標本送檢時間、結(jié)果發(fā)放時間
C.檢驗申請時間、標本送檢時間、檢驗完成時間
D.住院或門診時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
E.標本送檢時間、檢驗完成時間、結(jié)果發(fā)放時間
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A.隨機誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.線性誤差
A.40％
B.60％
C.80％
D.90％
E.100％
A.40％
B.60％
C.80％
D.90％
E.100％
A.（測定結(jié)果-靶值）／靶值×100％
B.（測定結(jié)果-均值）／標準差×100％
C.測定結(jié)果／均值×100％
D.測定結(jié)果-靶值
E.測定結(jié)果-均值
室內(nèi)質(zhì)控圖失控限為
±3s，根據(jù)統(tǒng)計學原理分析，約有以下哪些的質(zhì)控數(shù)據(jù)在此范圍外（）.
A.0.3％
B.1％
C.3％
D.4.5％
E.31.7％
室內(nèi)質(zhì)控圖警告限為
±2s，根據(jù)統(tǒng)計學原理分析，約有以下哪些的質(zhì)控數(shù)據(jù)在此范圍內(nèi)（）.
A.99.97％
B.99.70％
C.95.45％
D.90.50％
E.68.27％
A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)
B.該值在1s范圍內(nèi)
C.該值在2～3s，處于"警告"狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外，屬"失控"
E.如不剔除該值，不可繼續(xù)進行統(tǒng)計運算
A.暫定中心線
B.常規(guī)中心線
C.幾何平均數(shù)
D.算術(shù)平均數(shù)
E.質(zhì)控界限
A.11s
B.13s
C.22s
D.41s
E.10χ
A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
C.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
D.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
E.假失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％
最新試題
檢驗樣本在臨床實驗室內(nèi)部傳遞的過程屬于（）
所謂“危急值”，是指（）
我國常規(guī)化學、臨床血液學室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
開展臨床檢驗工作時，關(guān)于臨床檢驗項目的選擇原則，正確的是（）
目前在實際工作中，關(guān)于允許總誤差的制定，最正確的是（）
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是因為其是（）
下列藥物使血糖測定值增高的是（）
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力，其依賴于（）
誤差檢出概率指的是（）
在室間質(zhì)量評價活動中，若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績，則稱為該分析項目的（）