A.異常偏低的檢驗(yàn)結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗(yàn)結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗(yàn)結(jié)果
D.與相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不符的檢驗(yàn)結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗(yàn)結(jié)果
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A.對具有本人有效身份證明的被檢對象
B.對持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對持有被檢對象同意的法定證明、保險(xiǎn)合同及保險(xiǎn)公司承辦人有效身份證明者
E.對持有被檢對象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
A.門診或住院時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時(shí)也提高了敏感度
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對稱性
B.血清/血漿中水分被部分取代
C.對吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分,降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標(biāo)本的類型
E.被測標(biāo)本的來源
A.不滿意的EQA成績
B.滿意的EQA成績
C.不成功的EQA成績
D.成功的EQA成績
E.不合格的EQA成績
A.隨機(jī)尿
B.餐后2小時(shí)尿
C.晨尿
D.12小時(shí)尿
E.24小時(shí)尿
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
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我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價(jià)活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點(diǎn)主要在于()
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