A.40％
B.60％
C.80％
D.90％
E.100％
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A.（測(cè)定結(jié)果-靶值）／靶值×100％
B.（測(cè)定結(jié)果-均值）／標(biāo)準(zhǔn)差×100％
C.測(cè)定結(jié)果／均值×100％
D.測(cè)定結(jié)果-靶值
E.測(cè)定結(jié)果-均值
室內(nèi)質(zhì)控圖失控限為
±3s，根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理分析，約有以下哪些的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在此范圍外（）.
A.0.3％
B.1％
C.3％
D.4.5％
E.31.7％
室內(nèi)質(zhì)控圖警告限為
±2s，根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理分析，約有以下哪些的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在此范圍內(nèi)（）.
A.99.97％
B.99.70％
C.95.45％
D.90.50％
E.68.27％
A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)
B.該值在1s范圍內(nèi)
C.該值在2～3s，處于"警告"狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外，屬"失控"
E.如不剔除該值，不可繼續(xù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)運(yùn)算
A.暫定中心線
B.常規(guī)中心線
C.幾何平均數(shù)
D.算術(shù)平均數(shù)
E.質(zhì)控界限
A.11s
B.13s
C.22s
D.41s
E.10χ
A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
C.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
D.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
E.假失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％
A.0.003％
B.0.3％
C.1.1％
D.2.25％
E.4.5％
A.2.7％
B.4.2％
C.4.5％
D.5.3％
E.5.5％
A.OCV＞RCV
B.OCV＜RCV
C.OCV=RCV
D.OCV=1／4RCV
E.OCV=4RCV
最新試題
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說(shuō)明該檢測(cè)方法（）
Levey－Jennings質(zhì)控圖中，常用的警告線為（）
檢驗(yàn)結(jié)果有效性，主要指的是（）
“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于（）
對(duì)患者的咨詢服務(wù)，一般不包括（）
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)，則稱為該分析項(xiàng)目的（）
開展臨床檢驗(yàn)工作時(shí)，關(guān)于臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇原則，正確的是（）
急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間，它們是（）
在ELISA定性檢測(cè)中，當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí)，以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是（）
對(duì)于出現(xiàn)危急值檢驗(yàn)結(jié)果（）