A.乙醇
B.溴化乙啶
C.纖維素
D.溶菌酶
E.SDS
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B.B細(xì)胞
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最新試題
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()