A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一對引物
B.半對引物
C.兩對引物
D.兩對半引物
E.多對引物
A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
A.靶基因
B.啟動子
C.探針
D.引物
E.以上都是
A.高通量檢測技術(shù)
B.生物基因擴展技術(shù)
C.體外靶序列的擴增技術(shù)
D.多探針檢測技術(shù)
E.以上都是
最新試題
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
環(huán)狀沉淀試驗本質(zhì)是()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
多重PCR需要的引物對為()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()