A.直接凝集試驗(yàn)
B.ELISA（夾心法）
C.免疫印跡法
D.免疫熒光技術(shù)
E.ELISA（間接法）
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A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞
A.T細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.NK細(xì)胞
D.K細(xì)胞
E.樹突狀細(xì)胞（DC.
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
最新試題
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后，DNA或RNA將達(dá)到（）
重組DNA技術(shù)中常用的載體有（）
一次精確的測定生物基因組的方法稱為（）
生物基因組分子量（）
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為（）
聚丙烯酰胺分離片段DNA（5～500bp）效果較好，其分辨力極高，聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是（）