cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）

就模板DNA而言，影響PCR的主要因素是（）

在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是（）

一般來說，構(gòu)建基因組文庫(kù)，初始DNA長(zhǎng)度必須在（）

DNA標(biāo)本的保存方法為（）

含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）

從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）

限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）

多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為（）

DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和（）