A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
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A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
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B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
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B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
A.H1蛋白
B.H2A蛋白
C.H2B蛋白
D.H3蛋白
E.H4蛋白
A.紫外光
B.紅外光
C.可見光
D.激光E熒光
A.0.3~1mmol/L
B.0.5~1mmol/L
C.0.3~2mmol/L
D.0.5~2mmol/L
E.以上都可以
A.從200bp至50kb
B.從300bp至60kb
C.從400bp至70kb
D.從500bp至80kb
E.以上都是
最新試題
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
從細菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()
出現(xiàn)反應(yīng)時間()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
含有質(zhì)粒的細菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時,加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時()
DNA標本的保存方法為()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
在細菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()