A.IgE
B.IgD
C.IgG
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血漿因子亞基抗原測(cè)定是()
A.血漿因子亞基抗原測(cè)定
B.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
C.定性試驗(yàn)
D.定量試驗(yàn)
E.確證試驗(yàn)
懷疑第因子缺乏者首選()
A.血漿因子亞基抗原測(cè)定
B.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
C.定性試驗(yàn)
D.定量試驗(yàn)
E.確證試驗(yàn)
A.血漿因子亞基抗原測(cè)定
B.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
C.定性試驗(yàn)
D.定量試驗(yàn)
E.確證試驗(yàn)
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn),現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是()。
該病人正定型血型為()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求()。
從以上結(jié)果可以看出()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。