A.消毒劑
B.中和劑
C.PBS培養(yǎng)基
D.菌液
E.都可以加入
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A.5cm
B.7.5cm
C.10cm
D.12.5cm
E.15cm
A.5個(gè)
B.10個(gè)
C.15個(gè)
D.20個(gè)
E.30個(gè)
A.禁止標(biāo)注廣譜、速效、無毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預(yù)防性病、殺精子、避孕
B.禁止標(biāo)注抗生素、激素等禁用成分內(nèi)容
C.禁止標(biāo)注無檢驗(yàn)依據(jù)的使用范圍、劑量及方法，無檢驗(yàn)依據(jù)的殺滅微生物類別和有效期
D.禁止標(biāo)注用于人體手、足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻黏膜、肛腸等特定部位等內(nèi)容
E.禁止標(biāo)注無效批準(zhǔn)文號或許可證號
A.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長不得超過5分鐘
B.用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長不得超過1分鐘、
C.用于黏膜消毒劑，限用于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療前后黏膜的消毒，在使用濃度下的有效作用時(shí)間最長不得超過5分鐘
D.三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴銨屬于皮膚消毒劑中限用的物質(zhì)
E.金黃色葡萄球菌與白念珠菌殺滅試驗(yàn)為其相同的試驗(yàn)項(xiàng)目
A.陽性對照管有細(xì)菌生長（混濁），陰性對照管無菌生長（透明）
B.第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長菌的濃度組，作為合格濃度組
C.如3個(gè)濃度組均合格，應(yīng)降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗(yàn)
D.如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒作用時(shí)間，直至找到最低殺菌劑量
E.連續(xù)3次重復(fù)試驗(yàn)，得到同樣最低合格濃度，該最低合格濃度可作為設(shè)定反復(fù)浸泡用消毒液實(shí)用濃度的依據(jù)
最新試題
假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對數(shù)值為（）。
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗(yàn)中，檢測樣本數(shù)不得少于（）。
下列選項(xiàng)中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
對化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。
在實(shí)際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇（）。
疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大？（）
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。