A.禁止標注廣譜、速效、無毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預防性病、殺精子、避孕
B.禁止標注抗生素、激素等禁用成分內(nèi)容
C.禁止標注無檢驗依據(jù)的使用范圍、劑量及方法,無檢驗依據(jù)的殺滅微生物類別和有效期
D.禁止標注用于人體手、足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻黏膜、肛腸等特定部位等內(nèi)容
E.禁止標注無效批準文號或許可證號
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A.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑,在使用濃度下有效作用時間最長不得超過5分鐘
B.用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑,在使用濃度下有效作用時間最長不得超過1分鐘、
C.用于黏膜消毒劑,限用于醫(yī)療衛(wèi)生機構診療前后黏膜的消毒,在使用濃度下的有效作用時間最長不得超過5分鐘
D.三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴銨屬于皮膚消毒劑中限用的物質(zhì)
E.金黃色葡萄球菌與白念珠菌殺滅試驗為其相同的試驗項目
A.陽性對照管有細菌生長(混濁),陰性對照管無菌生長(透明)
B.第1次和第2次移種的5管樣本中,有2管或2管以上不長菌的濃度組,作為合格濃度組
C.如3個濃度組均合格,應降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗
D.如3個濃度組均不合格,則增加消毒作用時間,直至找到最低殺菌劑量
E.連續(xù)3次重復試驗,得到同樣最低合格濃度,該最低合格濃度可作為設定反復浸泡用消毒液實用濃度的依據(jù)
A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片
A.測定誤差以相對標準偏差(RSD%)或平均相對偏差(%)表示
B.容量分析中,標定滴定液時,2次平行滴定間的平均相對偏差(%)不得超過0.5%
C.容量分析中,測定消毒劑有效成分含量時,2次平行滴定間的平均相對偏差(%)不得超過5%
D.儀器分析中,若被測組分的含量≥1%時,其平均相對偏差(%)不得超過5%
E.儀器分析中,若被測組分的含量<1%時,其平均相對偏差(%)不得超過10%
A.20~25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃
最新試題
在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時,染菌載體加入消毒液后水浴溫度為()。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細菌繁殖體培養(yǎng)時間為()。
在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時,測定消毒劑是否具有殺菌作用,以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗()。
對消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場試驗中,進行消毒處理后,應將五指尖在哪種液體中搓洗?()
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》適用于()。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細菌芽孢培養(yǎng)時間為()。
假設在微生物的殺滅試驗中,對照組活菌濃度為2×106,消毒試驗組活菌濃度為2×102,則殺滅對數(shù)值為()。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和,其停止抑制或殺滅微生物?()
活菌培養(yǎng)計數(shù)試驗中,采用傾注法時,對熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是()。
下列選項中,標準化的基本原理不包括()。