A.陽性對照管有細(xì)菌生長（混濁），陰性對照管無菌生長（透明）
B.第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長菌的濃度組，作為合格濃度組
C.如3個(gè)濃度組均合格，應(yīng)降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗(yàn)
D.如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒作用時(shí)間，直至找到最低殺菌劑量
E.連續(xù)3次重復(fù)試驗(yàn)，得到同樣最低合格濃度，該最低合格濃度可作為設(shè)定反復(fù)浸泡用消毒液實(shí)用濃度的依據(jù)
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A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片
A.測定誤差以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD%）或平均相對偏差（%）表示
B.容量分析中，標(biāo)定滴定液時(shí)，2次平行滴定間的平均相對偏差（%）不得超過0.5%
C.容量分析中，測定消毒劑有效成分含量時(shí)，2次平行滴定間的平均相對偏差（%）不得超過5%
D.儀器分析中，若被測組分的含量≥1%時(shí)，其平均相對偏差（%）不得超過5%
E.儀器分析中，若被測組分的含量<1%時(shí)，其平均相對偏差（%）不得超過10%
A.20～25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃
A.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時(shí)，則舍棄
B.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時(shí)，則進(jìn)一
C.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后跟有非0數(shù)字時(shí)，則進(jìn)一
D.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后無數(shù)字或皆為0時(shí)，若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時(shí)則進(jìn)一，為偶數(shù)時(shí)則舍棄
E.可連續(xù)修約
A.振蕩燒瓶試驗(yàn)
B.奎因試驗(yàn)
C.滯留抑菌試驗(yàn)
D.浸漬試驗(yàn)
E.抑菌環(huán)試驗(yàn)
最新試題
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過（）。
下列選項(xiàng)中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
消毒學(xué)中的K值越大，其（）。
在進(jìn)行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場樣本須及時(shí)檢測，室溫存放不得超過（）。