A.無刺激
B.極輕度刺激
C.輕度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激
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A.在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)中,LD50>5000mg/kg體重,可安全使用;在急性吸入毒性試驗(yàn)中,LC50>10000mg/m3者,屬于實(shí)際無毒,可通過
B.在皮膚刺激試驗(yàn)中,如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
C.在急性眼刺激試驗(yàn)中,結(jié)果對眼未見刺激性或具有輕度刺激,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
D.陰道黏膜刺激試驗(yàn)中,如結(jié)果對陰道黏膜無或極輕刺激性,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
E.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中,如消毒劑對皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用,可通過。否則,應(yīng)放棄使用
A.判定其不能通過
B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
A.消毒劑的最高使用濃度
B.消毒劑的最低使用濃度
C.對皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度
D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形(原液)對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑,則采用消毒劑原形
E.皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形(原液)對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑,則采用消毒劑原形
A.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
B.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、一次破損皮膚刺激性試驗(yàn)
C.急性吸入毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
D.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)
E.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn),一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)
A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴銨
最新試題
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時(shí)間為()。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)用的菌株是()。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中,當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理?()
對消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中,進(jìn)行消毒處理后,應(yīng)將五指尖在哪種液體中搓洗?()
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和,其停止抑制或殺滅微生物?()
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí),如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇()。
將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間,用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中,使充分混勻和中和作用后,吸取1.0mL直接接種平皿,每管接種2個(gè)平皿,測定存活菌數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是()。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測,當(dāng)不能做到及時(shí)檢測時(shí),可暫放于室溫或4℃冰箱中,但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過()。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間,分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中,混勻,再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù),試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是()。