A.急性經口毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗
B.急性經口毒性試驗，一項致突變試驗、一次破損皮膚刺激性試驗
C.急性吸入毒性試驗，一項致突變試驗、一次完整皮膚刺激性試驗
D.急性經口毒性試驗，一項致突變試驗、急性眼刺激性試驗
E.急性經口毒性試驗，一項致突變試驗、亞急性毒性試驗
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A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴銨
A.產品說明書規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時間
B.產品說明書規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時間
C.產品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時間
D.產品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最長作用時間
E.產品說明書規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長作用時間
A.符合《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》（GB15979-2002）中微生物學指標
B.對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率≥90%
C.如標注對真菌有作用的，應對白念珠菌的殺滅率≥90%
D.殺菌作用在室溫下至少保持1年
E.符合以上全部指標
A.應標注產品主要原料的有效成分及其含量
B.含植物成分的抗（抑）菌劑，還應標注主要植物拉丁文名稱
C.對指示菌的殺滅率≥90%的，可標注"有殺菌作用"
D.對指示菌的抑菌率達到50%或抑菌環(huán)直徑>7mm的，可標注"有抑菌作用"；抑菌率≥90%的，可標注"有較強抑菌作用"
E.用于陰部黏膜的抗（抑）菌產品應當標注"可用于性生活中對性病的預防"
A.細菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械滅菌模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
B.細菌芽胞定量殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
C.細菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗，現(xiàn)場試驗，能量試驗（多次使用）
D.細菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用），現(xiàn)場試驗
E.金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細菌芽胞的定性殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗
最新試題
假設在微生物的殺滅試驗中，對照組活菌濃度為2×106，消毒試驗組活菌濃度為2×102，則殺滅對數(shù)值為（）。
下列選項中，標準化的基本原理不包括（）。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經滅菌的中和劑中，混勻，再進行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復3次的方法的試驗是（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗的消毒對象通常選擇（）。
對消毒劑的手消毒模擬現(xiàn)場試驗中，進行消毒處理后，應將五指尖在哪種液體中搓洗？（）
活菌培養(yǎng)計數(shù)時細菌芽孢培養(yǎng)時間為（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時白色念珠菌培養(yǎng)時間為（）。
一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測評價方法中使用的生物指示菌是（）。
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
現(xiàn)場采集的樣本應及時檢測，當不能做到及時檢測時，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時間應不超過（）。